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    匹多莫德口服液药理及毒性分析

    来源:恒泰力源信息中心  

    匹多莫德口服液是免疫调节剂,主要用于机体免疫功能低下的患者如上下呼吸道反复感染(咽炎、气管炎、支气管炎等)、耳鼻喉科反复感染(鼻炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎)、泌尿系统感染、妇科感染。

    匹多莫德口服液是免疫调节剂,主要用于机体免疫功能低下的患者如上下呼吸道反复感染(咽炎、气管炎、等)、耳鼻喉科反复感染(鼻炎、扁桃体炎、鼻窦炎、 中耳炎)、泌尿系统感染、妇科感染。此外,匹多莫德口服液可用于预防急性感染,缩短病程,减少疾病的严重程度,可作为急性感染期的辅助用药。

     

     

    匹多莫德口服液药理分析:
    匹多莫德口服液是一种人工合成的口服免疫刺激剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。

     

     

    匹多莫德口服液毒性分析:
    重复给药毒性:大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积 折算,相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指 肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的7.3倍),可引起少数动 物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织改变。 Beagle犬连续52周灌服本品,剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍),时偶见少数动物腹泻、肾脏重量 增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。

     

     

    遗传毒性:本品A mes试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。

     

     

    生殖毒性:一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的3.6倍),对生殖力无影响,对F1和F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。

     

     

    致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时,未见致畸性;静注250、500和1000mg/kg/日时,母鼠的摄食 量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降,但对胚胎发育无明显影响,无毒性反应剂量为250mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐日 注射量的12.2倍)。新西兰兔在致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500/mg/kg/日,均未见致畸性。

    围产期毒性: SD大鼠从妊娠第16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日,对母鼠的一般状况、生育情况、F1代子鼠的存活、生长发育等均无影响。

     

    您:服用匹多莫德口服液少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等

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